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Auditeur Interne
2 jours
Prise en charge OPCO

Les auditeurs qualité en poste ou prochainement affectés
Les auditeurs affectés ou prochainement affectés à une liste auditeurs

Objectif 1: Les fondamentaux de l'audit qualité

Objectif 2: Préparation, conduite et suivi de l'audit

Objectif 3: Audit selon le référentiel BPF

Objectif 4: Audit des systèmes informatisés en production et développement

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

BPF/GMP/CSAR
MoCRA à suivre
1 ou 2 jours
(Initiale & Recyclage)
Prise en charge OPCO

Fabricants de produits cosmétiques
Personnel de l'assurance qualité
Gouvernance, encadrement et techniciens de production
Personnel du laboratoire de contrôle
Personnel des supports impliqué par la Norme ISO 22716, CSAR, MoCRA

Objectif 1: Connaitre et comprendre les exigences de la Norme ISO 22716, CSAR, MoCRA

Objectif 2: Découvrir une méthodologie pour se mettre en conformité avec ces Bonnes Pratiques de Fabrication

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

BPF Pharma
1 jour
(Initiale et Recyclage)
Prise en charge OPCO

Fabricants de produits pharmaceutiques
Personnel de l'assurance qualité
Encadrement et techniciens de production
Personnel du laboratoire de contrôle
Personnel des supports impliqué par les GMP Part II

Objectif 1: Connaitre et comprendre les exigences de la GMP Part II

Objectif 2: Découvrir une méthodologie pour se mettre en conformité avec ces Bonnes Pratiques de Fabrication

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

Cosmétovigilance
1 jour
Prise en charge OPCO

Créateur de Marques
Personnel de l'assurance qualité
Personnel du réglementaire
Chef de groupe produits
Personnel des supports impliqué par la cosmétovigilance

Objectif 1: Appréhender les différentes réglementations et les déclarations à effectuer

Objectif 2: Savoir gérer les cas de cosmétovigilance en accord avec la réglementation en vigueur

Objectif 3: Organiser le processus et mettre en place les outils pour gérer les EI et IEG

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

cGMP 21 CFR 210, 211 (USA)
2 jours dès Sept 2025
Prise en charge OPCO

Fabricants de produits cosmÉtiques en vente libre (USA)
Personnel de l'assurance qualité
Gouvernance, encadrement et techniciens de production
Personnel du laboratoire de contrôle
Personnel des supports impliqué

Objectif 1:
Acquérir les bases

Objectif 2:
Implémenter ces exigences GMP

Objectif 3:
Challenger avec le référentiel normatif ISO 22716

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

Inspection FDA (USA)
1 jour dès Sept 2025
Prise en charge OPCO

Créateur de Marques
Responsables Qualité et Audits
Personnel du réglementaire
Personnel d'encadrement et Gouvernance
Personnel des supports impliqué

Objectif 1:
Vision pragmatique FDA

Objectif 2:
Assimiler les attendus pour gérer une inspection

Objectif 3:
Appréhender la préparation de l'inspection FDA

Modalités d'évaluation
Evaluation des acquis par QCM
Attestation de formation

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Notre Organisme de Formation est engagé pour l'accessibilité des formations aux personnes en situation de handicap.
Je suis votre référente handicap, formée à l'approche globale du handicap et, à l'accompagnement du stagiaire en situation de handicap par Ressources Handicap Formations (RHF) - AGEFIPH , je serai vous conseiller si vous êtes en situation de handicap et, que vous souhaitez participer à l'une de nos formations.

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